А.Шмило: «Отношение к больным гемофилией в мире является критерием того, как государство относится к социальным проблемам»
face="Times New Roman, serif">
size="2">В Украине нет дефицита лекарств для лечения гемофилии — об этом заявил министр здравоохранения Александр Анищенко на брифинге в Кабинете министров 20 июля. По словам А. Анищенко, Министерство здравоохранения закупило лекарственн
face="Times New Roman, serif">
size="2">ы
face="Times New Roman, serif">
size="2">х средств против гемофилии на сумму 68 млн. грн. В то же время он добавил, что Минздраву до сих пор не удалось закупить антигемофильный препарат «ХІІІ фактор». «На торгах на этот препарат была установлена значительно большая цена, чем в прошлом году. Но это не дает повода говорить о дефиците. До конца августа мы закончим эти торги и в октябре-сентябре полностью обеспечим лекарствами больных», — подытожил А. Анищенко.
face="Times New Roman, serif">
size="2">Ситуацию, которая сложилась в Украине с лечением такого тяжелого заболевания, как гемофилия, корреспонденту «ГолосUA» прокомментировал глава правления общественной организации инвалидов “Всеукраинское общество гемофилии” Александр Шмило.
face="Times New Roman, serif">
size="2">— Александр Петрович, вчера первый заместитель министра здравоохранения Украины Раиса Моисеенко, а сегодня уже и сам министр заявили, что дефицита лекарств против гемофилии в Украине нет. Как же обстоят дела, расскажите поподробнее.
face="Times New Roman, serif">
size="2">— Государство в последние шесть лет, безусловно, обращает внимание на проблему гемофилии, ежегодно увеличивается финансирование. Но оно остается крайне мизерным. Так (это официальные цифры) при необходимости ежегодного финансирования в размере 490 млн грн, в этом году выделено 68 млн. грн. На сегодня, как вы уже знаете, не проведены во-время тендеры. И даже этого мизерного поступления нет.
face="Times New Roman, serif">
size="2">Что касается обеспечения препаратами, то я перед нашим разговором вышел из Киевского центра гемофилии, спрашивал, что у них осталось.Так вот, оставшихся запасов может хватить всего на один какой-то критический случай, например, аппендицит. То есть, если даже рядовой аппендицит у больного гемофилией будет, на один раз хватит. Больше нет.
face="Times New Roman, serif">
size="2">— Скажите, сколько больных гемофилией живет сейчас в столице?
face="Times New Roman, serif">
size="2">— Примерно 250 человек, включая детей. По Украине — 2571 пациент. Это, хочу отметить, пациенты с тяжелыми формами. И они вынуждены постоянно обращаться в медицинские учреждения. Больные с более легкими формами могут и не обращаться, потому что, как правило, помощи фактически нет.
face="Times New Roman, serif">
size="2">— Что говорят в министерстве здравоохранения — когда больные гемофилией начнут получать лекарства?
face="Times New Roman, serif">
size="2">— Ничего не говорят. Тендер проведут, вернее, говорят, что если бы у них было на гемофилию достаточное финансирование, ситуация была бы иной. На эти деньги они закупали бы препараты и проблема была бы закрыта. Но, так как выделяется вот эти 68 миллионов в этом году, против 52 в прошлом, они только на эту сумму смогут приобрести лекарства.
face="Times New Roman, serif">
size="2">— То есть, проблема даже не в несвоевременности тендеров, а в недостаточном финансировании?
face="Times New Roman, serif">
size="2">— Да. Проблема в отсутствии государственной программы. Здесь можно задать вполне уместный вопрос — а почему гемофилия, а не онкозаболевания, не тот же церебральный паралич и так далее? И тут надо посмотреть на Европу, в которой мы занимаем второе место с конца по обеспечению препаратами против гемофилии. Есть экономические расчеты Всемирной федерации гемофилии и ВООЗ, которые говорят о том, что не обеспечивать больных гемофилией дорогостоящими препаратами — дороже, чем купить и обеспечить. В странах, где уже решен этот вопрос, проблема гемофилии является не медицинской, а социальной. Если с детства осуществлять медикаментозную профилактику — это обычные, здоровые, нормальные люди. И никогда нельзя сказать, что этот человек болен гемофилией.
face="Times New Roman, serif">
size="2">В отличие от этого, больные гемофилией в Украине имеют явные признаки инвалидности — костыли, коляски, настолько специфичную и страшную хромоту, что сразу можно узнать, что это — пациент с гемофилией.
face="Times New Roman, serif">
size="2">Социальные вопросы также не на последнем месте. Для меня самого удивительным было несколько лет назад узнать, что гемофилия является в политике критерием, как государство относится к социальным проблемам. Это легко объяснить: гемофилия — одно из малочисленных «благодарных» заболеваний, когда наличие достаточного количества препаратов обеспечивает здоровье. То есть, если гемофилия не лечится — государство не проводит никакой социальной работы.
face="Times New Roman, serif">
size="2">— Скажите, когда обещают провести тендеры по закупке антигемофильных препаратов?
face="Times New Roman, serif">
size="2">— Вроде бы он уже прошел на 80%. Оставшиеся 20% должны провести вскоре. Я уверен, что это произойдет. И, в лучшем случае, как показывает практика — через два с половиной месяца препараты поступят в областные отделения. Но проблема все равно останется. А за два с половиной месяца наверняка сколько-то человек просто погибнет, это неизбежно, какое-то количество пациентов будет страдать от боли. Но даже после поступления препаратов — с этими деньгами, финансированием, проблема не решится. Здесь нужна по международному примеру государственная программа. Как я уже говорил, во всем мире эта проблема решается.
face="Times New Roman, serif">
size="2">— Почему же в Украине не решается?
face="Times New Roman, serif">
size="2">— Я думаю, влияет прежде всего очень частая смена руководящего звена в Министерстве здравоохранения. То есть, пока министр уделит внимание гемофилии — он уже и не министр. Да и политическая, экономическая ситуация неблагоприятные. Тем не менее, пациентам от этого не легче.
face="Times New Roman, serif">
size="2">— Страдают самые незащищенные?
face="Times New Roman, serif">
size="2">— К сожалению. За медицинской проблемой у пациентов с гемофилией идет социальная — большие трудности в получении образования, профессии, очень большие трудности с трудоустройством, так как такой больной пропускает очень много рабочих дней по болезни. Как следствие — очень тяжело обзавестись семьей. У нас если и заводят семьи, они часто распадаются, потому что и финансово, и психологически тяжело. Все это немного непонятно — ведь существуют высокоэффективные препараты, которые полностью меняют качество жизни. Но, к сожалению, их у нас нет.
Читайте также по теме