color="#000000">
face="Times New Roman">
size="3">Завтра, 5 листопада, хворі на гемофілію з усіх регіонів України пікетуватимуть Міністерство охорони здоров'я та Верховну Раду України з вимогою до влади забезпечити їх життєво необхідними препаратами.
/>
color="#000000">
face="Times New Roman">
size="3">Про це повідомили організатори акції — Всеукраїнське Товариство Гемофілії, передав кореспондент
color="#000000">
face="Times New Roman">
size="3">ГолосUA.
color="#000000">
face="Times New Roman">
size="3">Протестна хода розпочнеться о 10.30 біля будівлі МОЗ України, а об 11.30 переміститься до будівлі Верховної Ради.
color="#000000">
face="Times New Roman">
size="3">Участь у акції візьмуть хворі на гемофілію та їх родини з усіх регіонів України. За даними організаторів, на сьогодні в Україні такі пацієнти лише на 17 % забезпечені препаратами від мінімально потрібної (межа виживання) за рекомендаціями ВООЗ кількості. У 2010 році вони взагалі були позбавлені препаратів зсідання крові, що призвело не лише до критичного загострення їх стану здоров’я, а навіть до летальних випадків.
color="#000000">
face="Times New Roman">
size="3">Довідка ГолосUA. Гемофілія — рідкісне спадкове захворювання, пов’язане з порушенням коагуляції. При цьому захворюванні виникають крововиливи у суглоби, м’язи та внутрішні органи, як спонтанні, так і в наслідок травми або хірургічного втручання. Лікування гемофілії дуже коштовне, а тому може відбуватися лише державним коштом, як це практикується в світі. Офіційно в Україні нараховується 2561 особа хвора на гемофілію.
Читайте также по теме