Лицензирование импортных лекарств приведет к сокращению посредников в цепочке «производитель-импортер»

Обязательное лицензирование импортных лекарств приведет к сокращению посредников в цепочке поставок между производителями и компаниями-импортерами в Украине.
Такое мнение выразил глава Государственной службы по лекарственным препаратам Алексей Соловьев во время брифинга в Киеве, передал корреспондент ГолосUA.
«Ни один иностранный производитель не доверит свой лекарственный продукт посреднику, который не обеспечит надлежащий контроль хранения и поставки лекарственных препаратов», — сказал А. Соловьев.
Как известно, с 1 марта 2013 года вступила в силу норма закона об обязательном лицензировании импорта лекарственных препаратов (Закон Украины «О внесении изменений к некоторым законам Украины о лицензировании импорта лекарственных препаратов и определения термина «активный фармацевтический ингредиент» от 4.07.2012 № 5038-VI. – ред.).
По словам А. Соловьева, процедура лицензирования импорта предусматривает одну основную цель – наличие официального представителя иностранного завода-производителя лекарств в Украине.
«До реализации этого закона действовало постановление Кабмина, которым было предусмотрено, что ответственность за качество, эффективность и безопасность лекарственных средств несет заявитель, который подает лекарственный препарат на регистрацию. Эта система, к сожалению, не сработала, поскольку на данный момент из 8 тысяч наименований иностранных лекарственных препаратов, зарегистрированных в нашей стране, только изготовители тысячи из них имеют своих официальных представителей в Украине», — отметил он.
А. Соловьев подчеркнул, что представитель нужен для того, чтобы «реагировать на непредвиденные ситуации, связанные с применением тех или иных лекарственных препаратов».

Читайте также по теме