Министерство охраны здоровья Украины проводит проверку серии препаратов, которые, вероятно, привели к тяжелым побочным реакциям у пациентов.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Сообщается, что в городе Каменское в Днепропетровской области пострадало семь пациентов вероятно вследствие применения лекарственного средства «Дипрофол». МОЗ Украины 20 декабря создало Комиссию по проверке серьезных побочных реакций после применения препарата.
В ходе экстренного заседания Комиссии Государственной службой Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками и Государственным предприятием «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины» было сообщено о фактах обнаружения случаев тяжелых побочных реакций (в том числе с летальным исходом) после применения вероятно лекарственного средства «Дипрофол» и других лекарственных средств, которые применялись во время и после хирургического вмешательства пациентам.
Уполномоченному лаборатории поручено провести сравнительный лабораторный анализ архивных образцов производителя лекарственных средств «Дипрофол» 1%, 2% и образцов, изъятых у Коммунального некоммерческого предприятия Каменского городского совета «Городская больница № 9», образцов, изъятых у Коммунального некоммерческого предприятия «Винницкая городская клиническая больница скорой медицинской помощи».
По состоянию на сейчас Гослекслужба изъяла образцы этих лекарственных средств непосредственно из аптек и аптечных пунктов, где пациенты могли их приобрести, и последовала цепь их поставки. По распоряжению Гослекслужбы подчиненными лабораториями продолжается контроль качества указанных лекарственных средств.
Напомним, в Украине под запрет попало известное лекарство от гриппа и простуды Фармацитрон Форте.
Также напомним, ранее в Минздраве предупредили, что аптеки, продающие рецептурные лекарства без рецепта, будут лишаться лицензии.