На основе комплексных соединений иридия создан противораковый препарат нового поколения.
Эффективность этого лекарства, как утверждают создатели, в 10 раз выше существующих препаратов химиотерапии на основе производных платины, что обещает революцию в лечении рака.
Разработка принадлежит исследователям из Уорвикского университета (Великобритания), работа опубликована в журнале Angewandte Chemie International Edition, сообщает Lenta.ru.
Препарат, названный разработчиками ZL105, представляет собой иридий-пиридиновый комплекс, способный катализировать в клетках оксидативный стресс, значительно повышая в них уровень реактивных форм кислорода. Это ведет к гибели раковых клеток.
Высокая избирательная активность ZL105 в отношении широкого спектра опухолевых клеток обеспечивается его способностью длительно воздействовать на окислительно-восстановительный потенциал внутриклеточной среды. Такое воздействие нарушает и истощает энергоснабжение клетки, что особенно критично для бурно пролиферирующих раковых клеток.
Подобный механизм действия обеспечивает существенно более высокую эффективность и безопасность ZL105, в отличие от известных противораковых лекарств на основе платины.
Препараты нового поколения на основе нетоксичного иридия позволяют атаковать разные типы опухолевых клеток, избежать развития устойчивости к терапии и снизить выраженность побочных эффектов.
Так, согласно предварительным оценкам, ZL105 более чем в 10 раз эффективнее «Цисплатина» в отношении рака яичников, прямой кишки, почек, кожи и некоторых видов рака молочной железы.