Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США одобрило применение бустерной дозы вакцин от коронавируса для людей с ослабленным иммунитетом. Речь идет о препаратах Pfizer и Moderna.
Об этом сообщает Reuters.
В четверг регулирующий орган США внес поправки в разрешения на экстренное использование вакцин. Таким образор разрешили дополнительную дозу вакцины для определенных категорий людей.
«Особенно для реципиентов трансплантации твердых органов или тех, у кого диагностирован иммунодефицит», — говорится в сообщении.
Pfizer ранее заявила, что эффективность вакцины, разработанной с помощью BioNTech, со временем падает, ссылаясь на исследование, которое показало эффективность 84% с пика 96% через четыре месяца после второй дозы.
Moderna также заявила о возможной необходимости в бустерных дозах, особенно с учетом того, что вариант Delta вызвал повторное инфицирование полностью вакцинированных людей.
Напомним, в Киеве от коронавируса скончалась 50-летняя женщина, которая до этого получила первую дозу вакцины компании Moderna. Также известно, что она 1 августа вернулась из отдыха в Турции.
Как сообщалось, в Украине, кроме угрозы индийского штамма коронавируса “Дельта”, есть еще множество других инфекционных болезней, которые известны уже давно и от которых нужно вакцинировать население, чтобы предотвратить эпидемии.
В Минздраве сообщили, что с осени 2021 года украинцы смогут получить COVID-сертификат в бумажном виде.