В Украине запретили препараты, которые могли стать причиной тяжелых побочных реакций и смертельного случая в Днепропетровской области.
С 17 по 19 декабря в Каменской больнице были проведены 7 операций с применением наркоза, в результате которых 1 женщина умерла, а остальные 6 пациентов в реанимации.
Ныне Государственный экспертный центр МЗ Украины проводит усиленную проверку и рассматривает все возможности трагедии: несоответствие качества препаратов, фальсификация, нарушение норм хранения и транспортировки лекарственных средств.
- Гослекслужба ввела запрет на средство Дипрофол, из-за которого, вероятно, умерла пациентка, а также на другие лекарственные средства, которые применялись во время оперативных вмешательств и могли вызвать побочные реакции.
- Дипрофол, эмульсия для инъекций 1% по 20 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере, по 1 блистере в пачке из картона, серии 19000015, производства ОАО «Фармак», Украина;
- Дитилин-Биолек, раствор для инъекций 20 мг/мл, по 5 мл в ампуле в пачках, серии 106007/19, производства ОАО «Фармстандарт-Биолек», Украина;
- Атракуриум-Ново, раствор для инъекций 10 мг/мл, по 5 мл во флаконах, серии 140319, производства ООО фирмы «Новофарм-Биосинтез», Украина;
- Дипрофол, эмульсия для инъекций 2% по 50 мл во флаконе; по 1 флакону в пачке из картона, серии 18000241, производства ОАО «Фармак», Украина;
- Фентанил, раствор для инъекций 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампуле; по 5 ампул в блистере в коробке из картона, серии 03990919, производства ООО «Харьковское фармацевтическое предприятие «Здоровье народа», Украина;
- Фентанил Калцекс, раствор для инъекций 0,05 мг/мл, по 2 мл в ампуле; по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке (поддоне), по 2 контурные упаковки (поддоны) в пачке с картона, серии 28610417, производства: все стадии производственного процесса, кроме выпуска серии: «ХСМ Фармас.р.о.», Словакия производитель, который отвечает за контроль серии/испытания: АО «Гриндекс», Латвия производитель, который отвечает за выпуск серии: АО «Калцекс», Латвия;
- Сибазон, раствор для инъекций, 5 мг/мл по 2 мл в ампуле, по 5 ампул в блистере, по 2 блистера в коробке из картона, серии 03880919, производства ООО «Харьковское фармацевтическое предприятие «Здоровье народа», Украина;
- Дитилин-Дарница, раствор для инъекций 20 мг/мл, по 5 мл в ампуле, серии cw40919, производства ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница», Украина;
- Дитилин-Биолек, раствор для инъекций 20 мг/мл, по 5 мл в ампуле в пачке, серии 106009/19, производства ОАО «Фармстандарт-Биолек», Украина;
- Атракуриум-Ново, раствор для инъекций 10 мг/мл, по 2,5 мл во флаконе; по 5 флаконов в контурной ячейковой упаковке; по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона, серии 220619, производства ООО фирма «Новофарм-Биосинтез», Украина;
- Атропин-Дарница, раствор для инъекций, 1 мг/мл по 1 мл в ампуле; по 10 ампул в коробке, по 5 ампул в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные упаковки в пачке, серии AD30918, производства ЗАО «Фармацевтическая фирма «Дарница», Украина.
Уполномоченная лаборатория должна провести лабораторный анализ архивных образцов производителя лекарственных средств Дипрофол 1% и 2% и образцов, изъятых в Городской больнице Каменского № 9.
Сейчас Гослекслужба изъяла образцы этих лекарственных средств из аптек и аптечных пунктов, где пациенты могли их приобрести, и проследила цепь их поставки.
Ранее сообщалось, что Минздрав проверяет аптеки на наличие запрещенных препаратов.