Европейский регулятор в области лекарственных средств заявил, что рассматривает случаи мультисистемного воспалительного синдрома. Его зафиксировали после прививки вакциной от коронавируса производства Pfizer/BioNTech.
Об этом сообщает The Guardian.
Кроме того, комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) также изучает случаи редких тромбозов после использования препарата Johnson & Johnson’s. Регулятор сообщил, что данный случай отличается от редкого побочного эффекта, выявленного ранее.
Напомним, врач посоветовал, как предотвратить риск тромбоза после вакцинации препаратом AstraZeneca. Он объяснил, когда могут возникнуть осложнения.
Также сообщалось, что в Украине прививку от коронавируса получило критически малое количество людей из групп риска.