Украинская фармацевтическая компания завершила клинические испытания препарата «Биовен» для лечения пневмонии, вызванной вирусом SARS-CoV-2.
Об этом на своей странице в Facebook сообщил глава совета директоров компании «Биофарма» Константин Ефименко.
«Завершены клинические испытания нашего препарата «Биовен» (иммуноглобулин). Клинические исследования начаты в мае, рандомизированы 66 пациентов с тяжелым течением болезни, к исследованию привлечены девять баз. Исследование завершено в октябре», — написал он.
По словам Ефименко, использование «Биовена» в комплексной терапии пневмонии, вызванной коронавирусом, по сравнению со стандартной терапией позволяет достичь статистически достоверных преимуществ. В частности, сокращения летальности — в четыре раза (с 23,6 до 6,25%), сокращения среднего времени до наступления улучшения — с девяти до пяти дней, сокращения времени необходимости в госпитализации в условиях стационара — на три-пять дней.
Руководитель компании отметил, что на сегодня в мире продолжаются 18 клинических исследований иммуноглобулина. Все они начаты глобальными международными компаниями, преимущественно в США и Западной Европе.
По данным Ефименко, вчера «Биовен» был включен в протокол лечения Covid-19.
Напомним, ранее глава комитета Верховной Рады по вопросам здравоохранения нации Михаил Радуцкий заявил, что первая партия вакцины от коронавируса, которая должна поступить в Украину после ее выпуска, позволит охватить 3% населения страны.