В Великобритании разработали новое революционное лекарство против болезни Альцгеймера — СМИ

Ученые Лестерского университета Великобритании обнаружили, что приводящие к смерти нейродегенеративные заболевания можно вылечить с помощью препаратов, называемых аллостерическими лигандами.

Об этом сообщает Lenta.ru со ссылкойнаJournal of Clinical Investigation.

Эксперименты на животных показали, что эти препараты не только улучшают их состояние, но и увеличивают продолжительность жизни.

Для создания животной модели болезни Альцгеймера нейробиологи использовали генетически модифицированных мышей Tg37. В их мозге происходит накопление инфекционных прионов, что приводит к прогрессирующему отмиранию нейронов.

Ученые сообщили, что прионное заболевание, поражающее животных, во многом похоже на сенильную деменцию у людей. Например, оно также приводит к серьезному нарушению памяти из-за разрушения нейронов в гиппокампе и заканчивается смертью

Ключевыми участниками процесса формирования памяти в гиппокампе являются мускариновые ацетилхолиновые рецепторы. Эти белки находятся на поверхности нейронов и осуществляют передачу сигнала через мембрану клеток.

Ученые выяснили, что активация одной из разновидностей рецепторов — M1 mAChR — останавливает нейродегенеративные процессы. Для этой цели они использовали две регуляторные молекулы (или аллостерических лиганда) — бензил-хинолон карбоновой кислоты (BQCA) и бензохиназолин-12 (BQZ-12).

При ежедневных инъекциях BQCA восстанавливается память и продлевается жизнь больных мышей.

Поскольку действие этого препарата оказалось эффективным в борьбе с постепенным разрушением мозга у животных, ученые полагают, что он может оказаться эффективным для лечения болезни Альцгеймера у людей.

Читайте также по теме