- Никто не должен запрещать пациентам получать доступ к инновационным разработкам в области фармакотерапии.
- Об этом во время круглого стола заявил председатель ГС «Безопасность и качество лекарственных средств и клинических исследований» Дмитрий Головченко, передает корреспондент ГолосUA.
- «Украинский рынок клинических исследований должен расшириться, он должен быть прозрачным и абсолютно понятным для общественности. Нельзя допускать, чтобы какая-то организация или госструктура ставила барьеры перед пациентами, которые хотят получить доступ к инновационным разработкам в области фармакотерапии», — сказал эксперт.
- /> Д. Головченко напомнил, что Государственная служба Украины по вопросам регуляторной политики и развития предпринимательства в начале текущего года своим решением запретила проводить любые клинические исследования в Украине.
- По его словам, это поставило под угрозу имидж всей системы отечественных клинических испытаний как таковой, которая обеспечивает соблюдение мировых стандартов.
-
«Чиновники не оставили шанса для большого количества больных людей выздороветь благодаря проведению тестирования инновационных лекарственных средств. Интересы чиновников были поставлены выше интересов пациентов», — отметил эксперт.
Д. Головченко призвал государственные структуры и бизнес-структуры вместе разработать новый нормативно-правовой документ, который бы учитывал права пациентов в сфере проведения клинических исследований.
- Участники круглого стола — специалисты Минздрава, представители фармацевтических компаний и общественных организаций, представляющих интересы пациентов, поддержали эту идею и выразили надежду, что в ближайшее время вопрос проведения клинических исследований будет урегулирован окончательно на законодательном уровне.
Компания Neuralink, принадлежащая миллиардеру Илону Маску, получила одобрение до начала клинического испытания...