ГолосUA
01:05 05/03/2019

Англичанка из-за редкой болезни кожи лишилась всех пальцев (ФОТО)

31-летняя Мойра Али из Уэст-Мидлендс (Англия) родилась с редким Синдромом Бабочки, он же буллезный эпидермолиз, который часто называют одной из самых страшных болезней. Люди с Синдромом Бабочки живут с постоянным ощущением сильной боли, потому что верхний слой их кожи очень хрупкий и даже несильное трение (к примеру об одежду) приводит к сдиранию кусков кожи и открытым мокрым ранам. Синдром разделяют на три типа: простой, пограничный и дистрофический, где последний является самым тяжелым. У Мойры именно такой тип.

Об этом передает paranormal-news.ru.

decoding="async" class="article_image_full" src="/images/items/2019-03/04/N69u8oUG0fXStkRb/image/%D0%90%D0%BD%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D1%87%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%B0%20%D0%B8%D0%B7%D0%B7%D0%B0%20%D1%80%D0%B5%D0%B4%D0%BA%D0%BE%D0%B9%20%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D0%B8%20%D0%BA%D0%BE%D0%B6%D0%B8%20%D0%BB%D0%B8%D1%88%D0%B8%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%8C%20%D0%B2%D1%81%D0%B5%D1%85%20%D0%BF%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D1%86%D0%B5%D0%B2.docx1.jpg" alt="" />

decoding="async" class="article_image_full" src="/images/items/2019-03/04/N69u8oUG0fXStkRb/image/%D0%90%D0%BD%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D1%87%D0%B0%D0%BD%D0%BA%D0%B0%20%D0%B8%D0%B7%D0%B7%D0%B0%20%D1%80%D0%B5%D0%B4%D0%BA%D0%BE%D0%B9%20%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BD%D0%B8%20%D0%BA%D0%BE%D0%B6%D0%B8%20%D0%BB%D0%B8%D1%88%D0%B8%D0%BB%D0%B0%D1%81%D1%8C%20%D0%B2%D1%81%D0%B5%D1%85%20%D0%BF%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D1%86%D0%B5%D0%B2.docx4.jpg" alt="" />

Ее утро начинается с того, что она перебинтовывает свои руки и ноги, оборачивая их в свежие бинты. Бинты нужны для защиты кожи от повреждений и на каждую такую процедуру у женщины уходит полтора часа. Все это также очень болезненно, но у Мойры нет никаких болеутоляющих кроме парацетамола. Кожа Мойры хрупкая как бумажная салфетка и также легко рвется. Но самое страшное, что из-за этой болезни женщина лишилась пальцев на обеих руках. Точнее сказать ее пальцы словно срослись в нечто подобное варежке из-за того, что межпальцевые кожные складки постоянно рвались и мокли. 

Когда Мойра была маленькой она перенесла несколько операций на руках и лице, в том числе на носу, иначе сейчас у нее попросту не было бы носа. При всем этом Мойра не сидит дома на пособии по инвалидности, а работает переводчиком в женской больнице Бирмингема и детской клинике NHS Trust. Кроме того Мойра выступает с мотивирующими лекциями.

«Хуже всего обстоят дела с теми участками кожи, которые близко подходят к костям. Это колени, локти, плечи, ступни. Если их не перевязывать, там постоянно будут раны. Я все время живу с ощущением боли, которую немного прогоняют таблетки, но боль с самого рождения часть моей жизни. Многие люди с таким синдромом принимают сильные обезболивающие, но я не хочу подсаживаться на таблетки, потому что от них множество других побочных эффектов».

По словам Мойры ее обычный рабочий день начинается с приема парацетамола, потом душ и туалет, а потом долгая полуторачасовая перевязка. За состоянием Мойры при этом следят приставленные медсестры, которые ее регулярно навещают и проверяют ее здоровье.

«В детстве мне прооперировали руки, чтобы отделить от общей сросшейся массы большой палец и соорудить «варежки». А каждые несколько лет мне делают операции на веках. Также я посещаю специальные косметические процедуры в кабинете пластического хирурга». Около 40% рожденных с Синдромом Бабочки детей умирают в первый год жизни, а большая часть оставшихся не доживают до пяти лет. Лекарств от этой болезни нет.

Напомним, студентка Калифорнийского университета и танцовщица Джейн Батлер из-за редчайшего неврологического расстройства спит по 18 часов в сутки и иногда даже больше.

Читайте также по теме