Алена Потаева
23:22 28/05/2013

Разработка нового препарата для лечения редких заболеваний обходится в $4-6 миллиардов

Маловероятно, чтобы Украина смогла выпускать качественные препараты для лечения редких заболеваний, ведь их производство сложно как с технической, так и с экономической точки зрения.
Об этом в ходе пресс-конференции в информационном агентстве ГолосUA сообщил вице-президент Всеукраинского совета защиты прав и безопасности пациентов Евгений Найштетик.
«Для того, чтобы появились орфанные препараты, США, Европа и Япония выделяют огромные средства в неприбыльные фонды, предоставляют существенные таможенные льготы компаниям, в портфелях которых есть подобные препараты, а также предоставляют отдельные условия существования препаратов на рынке и пр. И даже этих усилий мало, чтобы орфанные препараты появились на рынке», — констатировал он.
Е. Найштетик подчеркнул, что производство орфанных препаратов сложно как с технологической, так и с экономической точки зрения.
«Разработка нового препарата обходится в $4-6 млрд. При этом препарат разрабатывается для 5000 человек в мире! Представьте себе инвестора, который захочет вкладывать в это деньги — это достаточно большая казуистика», — отметил он.
Эксперт сомневается, что Украина при всех своих возможностях и мощностях сможет войти в элитарный круг производителей орфанных препаратов. Он подчеркнул, что у наших производителей были попытки произвести генерики по факторам крови.
«Из-за того, что наша инфраструктура в плане лечения редких заболеваний достаточно неразвита, к нам не хотят приходить и производители препаратов», — подчеркнул он, добавив, что общественным организациям пришлось потратить 8 месяцев, чтобы привлечь на наш рынок одного из производителей.
В свою очередь председатель правления Всеукраинского общества гемофилии Александр Шмило рассказал, что предприятие «Биофарм» буквально за несколько дней «слепило то, что было, выпустив препарат плазматического направления, который пациенты, страдающие гемофилией, должны вводить себе внутривенно и у которого доказательная база качества и безопасности притянута за уши».
«Нас просто поставили перед фактом. Этот препарат отечественного производства пациенты уже прозвали клейстером. Но по нему больше вопросов, ведь, выпустив препарат, предприятие не удосужилось спросить мнения пациентов, ни мнения зарубежных экспертов», — уточнил А. Шмило, добавив, что, скорее всего, тенденция к производству отечественных препаратов для пациентов, страдающих редкими заболеваниями, будет и дальше развиваться, так как правительство настойчиво заявляет об импортозамещении в данном сегменте рынка.

Читайте также по теме