У детей сколиоз может являться следствием генных мутаций.
Об этом свидетельствуют данные исследования ученых из Вашингтонской университетской школы медицины в Сент-Луисе, сообщил портал Neboley.
По данным ученых, в среднем от сколиоза страдает 5-9% детей, а у 1 из 10 тыс. искривление позвоночника в подростковом возрасте требует оперативного вмешательства.
Медики отмечают, что выраженный сколиоз появляется, когда у этих детей начинается резкий период роста.
В ходе исследования специалисты изучили ДНК 91 пациента, страдающего острым сколиозом. Оказалось, что у всех пациентов были изменены гены fibrillin-1 и fibrillin-2.
Определив последовательности данных генов у 852 людей со сколиозом и 669 здоровых людей, генетики установили, что риск возникновения тяжелых форм сколиоза у пациентов с мутациями в обоих названных генах повышен в четыре раза.