- Тяжелые формы сколиоза у детей связаны с генными мутациями.
- Об этом свидетельствуют данные исследования ученых из Вашингтонской университетской школы медицины, Сент-Луис, сообщил портал Likar.info.
- По данным медиков, около 5-9% детей страдают сколиозом, а у 1 из 10 тыс. подростков искривление позвоночника нужно лечить при помощи операции.
- Выраженный сколиоз появляется, когда у этих детей начинается резкий период роста.
- Ранее ученые пытались спрогнозировать риск развития тяжелых форм болезни по разным факторам, но желаемых результатов не достигли. В новом исследовании они провели анализ участков ДНК у 91 пациентов, страдающих острым сколиозом, и обнаружили, что чаще всего у них были изменены гены fibrillin-1 и fibrillin-2.
- Изучив последовательности данных генов у 852 людей со сколиозом и 669 здоровых людей, они выяснили, что риск возникновения тяжелых форм сколиоза у пациентов с мутациями в обоих названных генах повышен в 4 раза.
- Сейчас исследователи проверяют, могут ли помочь в профилактике тяжелых форм сколиоза препараты, блокирующие основные пути роста, которыми управляют гены fibrillin-1 и fibrillin-2 с мутацией.
В Министерстве здравоохранения Украины утвердили перечень болезней и состояний, при которых будет назначаться...