Компания Profluent из Калифорнии заявила о создании новой технологии на основе искусственного интеллекта. Она может редактировать гены, вызывающие наследственные заболевания. Эта инновационная система, известная как OpenCRISPR-1, уже вызывает некоторые возмущения из-за своего потенциального влияния на человечество, пишут СМИ.
Стартап Profluent, специализирующийся на разработке белков с использованием искусственного интеллекта, представил первый в мире открытый редактор генов OpenCRISPR, созданный с использованием искусственного интеллекта. OpenCRISPR-1 состоит из белка, похожего на Cas9, и направляющей РНК, и был создан с использованием больших языковых моделей.
Эта технология основана на CRISPR и позволяет вносить изменения в гены, ответственные за наследственные заболевания, такие как серповидноклеточная анемия и слепота. Вице-президент и руководитель отдела редактирования генов в Profluent, Питер Кэмерон, назвал это «переломным моментом», что может ускорить разработку новых методов лечения тысяч генетических заболеваний Новые генетические редакторы, созданные искусственным интеллектом, обещают быть более адаптированными и мощными, чем возникшие в результате естественной эволюции.
Белок OpenCRISPR-1 имеет прототипную архитектуру нуклеазы Cas9 типа II, но испытывает сотни мутаций от SpCas9 или других известных природных белков. Ученые предостерегают, что хотя OpenCRISPR может открыть новые возможности в лечении, он также может иметь побочные эффекты и сталкиваться с этическими вопросами. Однако открытый код позволит лабораториям и компаниям бесплатно экспериментировать с новой технологией, открывая путь к новым открытиям в медицине.
Ранее ученые научились воскрешать мозг.