Учёные из Университета Макмастера и Монреальского института клинических исследований, изучающие редкую генетическую мутацию, считают, что открыли источник молодости.
Исследование было опубликовано в Journal of Clinical Investigation, передает MedicalXpress.
Мутация была выявлена только в нескольких франко-канадских семьях. Изначально говорилось, что мутация под названием PCSK9Q152H гена PCSK9 способна защищать от болезней сердца и сосудов. Новые исследования доказали, что он может защитить от других недугов, в основном от заболеваний печени. Это поможет носителям мутации жить дольше.
«Это захватывающие открытия – то, что мы обнаружили, может представлять своего рода источник молодости. Теперь мы хотим посмотреть, сможем ли мы придумать подход к генной терапии для сверхэкспрессии этого специфического варианта мутантного гена в печени и тем самым предложить инновационное лечение ряда заболеваний, которые обычно приводят к ранней смерти», – заявил один из ведущих авторов исследования Ричард Остин.
Исследования на мышах показали, что мутация гена защищает от повреждения и дисфункции печени. Кроме того, сверхэкспрессия этого варианта гена стала причиной значительного уменьшения уровней циркулирующего PCSK9 – точно так же, как и у людей, снижая уровень плохого холестерина и поддерживая их сердечно-сосудистое здоровье, сообщает UfaTime.ru.
По мнению учёных, мутация у людей должна уменьшать вероятность сердечно-сосудистых заболеваний и оказывать защиту от повреждения и дисфункции печени даже у пожилых людей.
Ранее учёные из Израиля провели исследование, в ходе которого смогли найти способ продления молодости.